9月25日，安徽万邦医药科技股份有限公司（股票简称：万邦医药，股票代码：301520.SZ）在深交所创业板上市。截至收盘报74.00元，涨幅9.02%，成交额7.98亿元，振幅33.88%，换手率70.40%，总市值49.33亿元。

万邦医药成立于2006年，是国内较早提供药物研发服务的CRO企业之一。公司从临床研究服务起步，先后设立临床部、生物样本分析部、药学部、伊然生物等子公司，具备提供药学研究和临床研究全流程服务的能力。

资料显示，万邦医药在生物等效性研究领域，根据CDE官网公布的各年度生物等效性研究备案数据和公司各年度开展的项目数量，2020年至2022年公司的占比分别达到6.53%、7.50%和9.77%，被全国工商联医药业商会评为中国医药外包公司20强。这是由于公司具备研发经验丰富、开展业务效率高、集中采购的价格低等优势。根据中商产业研究院数据，2021年全国拥有超过500家CRO企业，市场高度分散，在生物等效性研究领域，公司2022年形成收入18,811.92万元，在可比公司中具备一定的市场地位。

在药学研究领域，万邦医药处于技术实力不断提升、业务规模不断扩张的阶段，2020年至2022年收入的复合增长率达到27.95%，被全国工商联医药业商会评为中国医药研发公司五十强。此外，万邦医药与颐德药业、鲁银药业等三家公司合作研发的孟鲁司特钠咀嚼片已实现生产及销售，其收入将被划分为主营业务，报告期末公司拥有在手订单30,893.93万元，药学自主在研项目9项，公司主营业务领域具有较高的成长空间，为将来业绩增长不断释放动力。

经过多年的发展，万邦医药的核心技术体系已涵盖仿制药药学研究和生物等效性研究，各环节相互支撑，具有良好的规模效应和协同效应，具体表现在：首先，在临床研究的生物等效性研究领域，公司的技术平台能够实现全链条覆盖，减少沟通成本，并制定更科学、全面的试验方案，提升研发效率。其次，基于生物等效性研究领域超过500个项目的经验积累，公司拥有大量临床数据，为药学研究提供数据指导，帮助公司不断完善药学研究核心技术。最后，公司开展了超过90个药学研究项目，药学研究的技术积累又能够为临床环节的生物等效性研究提供技术支持。

在服务模式上，万邦医药开创了独特的“药学研究+临床研究”综合服务模式。药学研究项目经验为临床试验提供技术支持，能够增加临床试验的成功率；丰富的临床研究经验、大量的临床试验数据又能够反向指导药学研究。研发进程衔接紧密、反馈迅速，大大降低了沟通成本，提升了药物研发成功率。

得益于上述优势，万邦医药的业绩指标保持持续增长态势。2020年至2022年，万邦医药的营业收入分别为13,912.99万元、21,109.20万元和26,078.10万元；净利润/归属于母公司所有者的净利润分别为5,451.56万元、8,187.03万元和9,873.38万元；扣除非经常性损益后归属于母公司所有者的净利润分别为4,927.17万元、7,253.19万元和8,602.65万元。

随着“重大新药创制”科技重大专项、鼓励优质仿制药研发等一系列国家政策的推出和实施，未来我国药物研发的资金投入规模仍将继续提升，这也将为我国CRO行业高速发展打下坚实的基础。本次募投项目“药物研发及药代动力学工程中心项目”实施后，将进一步提升临床项目管理效率，有效拓展监查服务网络的深度和广度，提升公司创新药研发服务能力，优化业务结构。期待万邦医药借助资本市场优势，厚积勃发再创佳绩。